（）可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大

可影响利福平的吸收，导致利福平血浆药物浓度减低的是（）。 可影响利福平的吸收，导致利福平血浆药物浓度减低的是（） 饮酒可诱导CYP2E1的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是( )。 可影响利福平的吸收，导致利福平血浆药物浓度减低的药物是（ ） 利福平与口服避孕药合用使避孕失败的原因与后者排泄加快有关。（） 可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血浆药物浓度增高的药物是（）。 可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血浆药物浓度增高的药物是（） 利福平和利福霉素，因可与细菌的DNA聚合酶结合，阻止DNA的合成，故可杀灭细菌。（? ?） 利福平的毒性反应 利福平的毒性反应 利福平的毒性反应 利福平的毒性反应 “保泰松减慢肾血流，使合用甲氨蝶呤的毒性增大”的影响因素是药物 “保泰松减慢肾血流，使合用甲氨蝶呤的毒性增大”的影响因素是药物 与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性（　）|致球视神经炎引起的视野缺损（　） 肝素过量可引起出血,用静注鱼精蛋白注射液解救,因后者是带有强大阳电荷的蛋白,能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,这种类型拮抗称 在肝脏代谢后使毒性增加的药物是 利福平的毒性反应是 利福平的毒性反应是 肝素做抗凝剂，可影响的试验是