先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（）

多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 多基因遗传病中患者同胞中的发病率一般为() 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（） 不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率 。 . 肺动脉狭窄发病率占先天性心脏病总数的【  】 多基因遗传病的易患性平均值、发病阈值与发病率三者之间关系是（） 一种多基因遗传病的复发风险与（） 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点（） 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 先天性心脏病的发病率（ ）。 某一多基因遗传病，符合Edward公式的应用条件，如果当群体发病率为1.7‰时，患者一级亲属发病率为多少？ 群体中一种多基因病男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%是问其后风险是（） 多基因遗传病的特点（） ①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q