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根据《药品.医疗器械.保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起工作日内完成审查工作()
单选题
根据《药品.医疗器械.保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起工作日内完成审查工作()
A. 三个
B. 五个
C. 七个
D. 十个
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多选题
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
A.国家市场监督管理总局 B.国家药品监督管理局 C.省级市场监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明
A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
A.市场监管部门 B.工业和信息化部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
多选题
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容()
A.使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、軍隊单位或者軍隊人员的名义或者形象 B.利用广告代言人作推荐、证明 C.含有无效退款、保险公司保险”等保证性内容 D.说明治愈率或者有效率
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的是( )
A.卫生健康部门 B.市场监督管理部门 C.中医药管理部门 D.发展和改革宏观调控部门
答案
单选题
以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的()
A.明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群 B.保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病 C.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用 D.宣传产品名称
答案
单选题
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》自起施行()
A.2019年12月1日 B.2020年1月1日 C.2020年2月1日 D.2020年3月1日
答案
单选题
负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是
A.市场监管部门 B.工业和信息化管理部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
答案
单选题
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明
A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
答案
多选题
申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交,以及下列合法有效的材料()
A.申请人的主体资格相关材料.或者合法有效的登记文件 B.产品注册证明文件或者备案凭证.注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件 C.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料 D.《广告审查表》以及与发布内容一致的广告样件
答案
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根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是
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应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责()
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如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告
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