根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告发布的说法，错误的是（ ）。

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告发布的说法，错误的是（ ）。 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布进口药品广告的审查程序是 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是   申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交，以及下列合法有效的材料（） （2020年真题）根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中严禁出现的文字是（　　） （2020年真题）根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中必须标明的内容是（　　） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告的申请和审批的说法，错误的是（） 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含下列哪些内容（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列不可以作为药品广告申请人的是 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括（） 以下哪种行为是药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告所禁止的（） 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是 应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责（） 根据《药品.医疗器械.保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查,自受理之日起工作日内完成审查工作（） 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在工作日内作出受理或者不予受理决定（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。这些内容是 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。第二类医疗器械广告内容的依据是