普芦卡必利为泻药的作用机制是
A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用
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普芦卡必利为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用 B.一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便 C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性 D.通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快 E.被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用
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普芦卡必利的作用部位为（）
A.胃 B.下消化道 C.上消化道 D.肠道
答案
利那洛肽为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用 B.一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便 C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性 D.通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快 E.被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用
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莫沙必利的作用机制是（ ）。
A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 B.外周多巴胺D2受体激动剂 C.外周多巴胺D2受体阻断剂 D.选择性5-HT4受体阻断剂 E.选择性5-HT4受体激动剂
答案
莫沙必利的作用机制是
A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 B.外周多巴胺D2受体阻断剂 C.外周多巴胺D2受体激动剂 D.选择性5-HT4受体阻断剂 E.选择性5-HT4受体激动剂
答案
托普利的降压作用机制不包括（）
A.促进前列腺素的合成 B.抑制循环中RAAS C.减少缓激肽的降解 D.抑制肾素分泌 E.抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素一醛固酮系统）
答案
容积性泻药的作用机制是（）
A.在肠腔内吸水膨胀 B.膨胀的肠腔内容物可刺激结肠分泌增加引起腹泻 C.具有强大的吸水性 D.膨胀的肠腔内容物可促进肠蠕动 E.在肠内不被消化和吸收
答案
对于莫沙必利和依托必利类得治疗消化不良的药，其作用机制下列哪项说法不正确（）
A.通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT受体 B.能促进乙酰胆碱的释放 C.增强胃肠道运动 D.保护胃粘膜
答案
不属于贝那普利发挥肾保护作用主要机制的是
A.降低血压 B.减少蛋白尿 C.减轻血尿 D.减轻肾脏炎症反应 E.抑制肾脏纤维化
答案
培哚普利对肾的保护作用的主要机制不包括()。
A.控制血压 B.减少蛋白尿 C.减轻血尿 D.保护残存肾功能 E.延缓肾功能恶化的进展
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常用缓泻药的作用机制不是（）
不是常用缓泻药的作用机制（）
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不属于洛丁新（苯那普利）发挥肾保护作用主要机制的是
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简述常用泻药的分类及作用机制。
常用缓泻药的作用机制不包括
不属于常用缓泻药的作用机制的是
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普鲁烟酰胺作用机制是（）。
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