关于药品说明书说法不正确的是（）
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B. 说明书应包含有关药品的安全性
C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
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以下对药品说明书的说法不正确是（）。
A.是具有法律意义的重要文件 B.是药物信息情报最基本 C.是指导医生用药的唯一依据 D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制
答案
关于药品说明书说法不正确的是（）
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
关于药品说明书说法不正确的是
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
下列关于药品说明书说法不正确的是
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 C.药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料 D.说明书不得印有暗示疗效
答案
关于药品说明书不正确的是（）
A.药品成分 B.不良反应 C.用法用量 D.生产企业可根据实际情况自行修改
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
下列关于药品说明书，不正确的有（ ）。
A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 B.说明书不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修改，也不得选用草书等不易识别的字体 C.药品商品名称不得与通用名称同行书写，且字体不得比通用名称更突出和显著 D.说明书上禁止使用未经注册的商标及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
答案
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）
A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据 B.药品说明书是药物信息情报最基本 C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的 D.经各省
答案
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关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）
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关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。
关于药品说明书的管理不正确的是（）
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