在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）

在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。 在世代间连续传递却无性别分布差异的遗传病为（） 连续传代，男女发病机会均等的是 在世代间间断传递并且男性率高于女性别差异的遗传是（） 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（） 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（） 发病率最高的遗传病是（）。 遗传病都是发病率较低的罕见病（） 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 子女发病率为1/4的遗传病为（）。 某种遗传病家系的发病率近似1/4，男女发病几率相等，则这种遗传病的遗传方式为（） 患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为: 显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是答案（） ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同 人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（） 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（） 多基因遗传病发病率有一定种族差异