下列关于脂类在体内转运的叙述，错误的是
A. CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式
B. VLDL运输内源性胆固醇
C. LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇
D. HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝
E. FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分
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下列关于脂类在体内转运的叙述，错误的是
A.CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B.VLDL运输内源性胆固醇 C.LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D.HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E.FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分
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下列关于脂酶与脂质转运蛋白的叙述，哪项是错误的（）
A.LPL活性需要ApoCⅢ作为激活剂 B.SDS可抑制HL活性 C.细胞所合成和分泌，定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上 D.LPL可催化VLDL颗粒中甘油三酯水解 E.HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
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下列关于脂酶与脂质转运蛋白的叙述,哪项是错误的（）
A.LPL活性需要ApoCⅢ作为激活剂 B.SDS可抑制HL活性 C.细胞所合成和分泌,定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上 D.LPL可催化VLDL颗粒中甘油三酯水解 E.HDL中积累的未酷化胆固醇在HL作用下由肝摄取
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下列关于脂酶与脂质转运蛋白的叙述，哪项是错误的
A.LPL活性需要ApoCⅢ作为激活剂 B.SDS可抑制HL活性 C.细胞所合成和分泌，定位于全身毛细血管内皮细胞表面的LPL受体上 D.LPL可催化VLDL颗粒中三酰甘油水解 E.HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取
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下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A.药物的消除方式均是体内生物转化 B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶活性 E.有些药物能诱导肝药酶活性
C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶活性 E.有些药物能诱导肝药酶活性 答案
关于药物在体内转化的叙述，错误的是
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关于胎盘内转运的叙述正确的是
A.血-脑屏障的通透性比胎盘屏障大 B.转运机制以促进扩散为主 C.小分子药物易通过 D.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小 E.分子量1000以上的脂溶性药易通过
答案
药物的体内转运过程是（）
A.药物在体内的吸收、分布过程 B.药物在体内的代谢和排泄过程 C.药物在体内的吸收过程 D.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 E.药物在体内利用过程
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下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是（）
A.乙醇 B.对乙酰氨越酚 C.阿司匹林 D.蛇毒 E.铁-多糖类复合物（分子S10000）
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[药理学]关于药物在体内转化的叙述错误的是?
A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C.P450酶对底物具有高度的选择性 D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E.P450酶的活性个体差异较大
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有关药物向脑内转运的叙述中错误的是
下列哪种物质是体内转运一碳单位的载体？()
下列哪种物质是体内转运一碳单位的载体？( )
下列哪种物质是体内转运一碳单位的载体？()
下列哪种物质是体内转运一碳单位的载体（）
体内转运一碳单位的载体是
体内转运一碳单位的载体是（）
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体内转运1碳单位的载体是
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体内转运一碳单位的载体是（）。
体内转运一碳单位的载体是
体内转运一碳单位的载体是（）
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体内转运一碳单位的载体是（）
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体内转运一碳单位的载体是
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