单选题

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

A. 可处1000~5万元的罚款
B. 可处3万元以下的罚款
C. 可处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款

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单选题
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
A.可处1000~5万元的罚款 B.可处3万元以下的罚款 C.可处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
答案
单选题
药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中,“规定时间”是
A.7日内 B.48小时内 C.72小时内 D.24小时内
答案
单选题
药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间是
A.7日内 B.48小时内 C.72小时内 D.24小时内
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是  
A.72小时内 B.24小时内 C.48小时内 D.7日内
答案
主观题
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
答案
单选题
(2019年真题)药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
A.72小时内 B.24小时内 C.48小时内 D.7日内
答案
单选题
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()
A.24小时内 B.48小时内 C.72小时内 D.84小时内
答案
单选题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应 (  )
A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》
答案
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款 B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款 C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 D.五千元以上二万元以下的罚款 E.一万元以上五万元以下的罚款
答案
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款 B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款 C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 D.五千元以上二万元以下的罚款 E.万元以上五万元以下的罚款
答案
热门试题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( ) 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以(  ) 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是() 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是() 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是 药品生产企业对二级召回的药品,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是() 药品生产企业对二级召回的药品,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是 药品生产企业对一级召回的药品,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是() 根据《药品召回管理办法》规定,一级召回,药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 药品生产企业做出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 () 药品生产企业做出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是() 药品生产企业做出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是() 药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业作出药品一级召回决定后,应在几小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用() 药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中,“规定时间”是
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