某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）。

主要以药物原形自肾排泄的是（）。 主要以药物原形自肾排泄的是(   )。 苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是() 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） 某药在体内符合单室模型，70%以原形经尿排泄，其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1h^-1，求该药的生物半衰期。 （2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　） 肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起（） 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据（） 主要以原形经肾排出的药物（） 经肾排泄的药物 下述药物中，“可口服或静脉注射应用，作用快，以原形通过肾排泄，反复给药不易在体内蓄积”属于（） 某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除（） 某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 酸化尿液时，可以使弱碱药物经肾排泄时（） 酸化尿液时，可以使弱碱药物经肾排泄时 苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（） 某药的消除符合一级消除动力学，其t为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时（ ）。 经肾排泄的药物，肝功能障碍时