某药物的t某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） 主要以药物原形自肾排泄 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（） （2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（　　） 给某患者静脉注射某单室模型药物，剂量1000mg,消除速率常数为0.3123h-1,则给药的t1/2为 药物经炮制后，引药入肾经 原形自肾排出最多的药物是（） 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（） DNA变性的原因是某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（） 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（） 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（） 主要以药物原形自肾排泄的是（）。 主要以药物原形自肾排泄的是（）。 某药的半衰期是2h,一次给药后需经几个小时体内药物能基本消除（） 某药在体内符合单室模型，70%以原形经尿排泄，其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1h^-1，求该药的生物半衰期。 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t_1/2=4h,V=60L，请问给药30min后血药浓度是 若测得某药物在60℃，K为0.346/h，则其t1/2是2小时 若测得某药物在60℃，K为0.346/h，则其t1/2是2小时（） 某药的t