负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ ）

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（） 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（） 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（  ） 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 （）负责组织研究堆的审评工作。 由哪个部门负责组织保健食品的技术审查和审评工作 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（） 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（） 按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（） 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。