单选题

对新药监测期内的药品,应每几年汇总报告一次()

A. 1
B. 2
C. 5
D. 10

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单选题
对新药监测期内的药品,应每几年汇总报告一次()
A.1 B.2 C.5 D.10
答案
单选题
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A.每三年汇总报告一次 B.每季度汇总报告一次 C.每五年汇总报告一次 D.每年汇总报告一次 E.每半年汇总报告一次
答案
单选题
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A.每季度汇总报告一次 B.每半年汇总报告一次 C.每年汇总报告一次 D.每三年汇总报告一次 E.每五年汇总报告一次
答案
单选题
对新药监测期内的药品应报告
A.发生的所有不良反应 B.新的和严重的不良反应 C.药品不良反应 D.可疑药品不良反应 E.罕见不良反应
答案
单选题
新药监测期内的药品,报告
A.新的不良反应 B.有死亡病例的不良反应 C.严重的不良反应 D.所有的不良反应 E.所有的药物不良事件
答案
单选题
新药监测期内的国产药品报告()。
A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.罕见的不良反应
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告
A.该药品的所有不良反应 B.只报告新的不良反应 C.报告新的和严重的不良反应 D.无需报告不良反应 E.只报告严重的不良反应
答案
单选题
对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
单选题
对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每3年汇总报告一次 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
答案
单选题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()
A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
答案
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