每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（）

每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 药品的批记录中包括哪些记录？ 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年 任何明显偏离正常的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（） 批记录包括哪些记录（） 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 药品批生产记录的内容有哪些？