我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（） 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（） 药品生产企业、批发企业（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品生产、批发企业销售药品时必须（） 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（） 药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括（） 药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括（）