疼痛的调控机制中，"γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱"属于

以下哪种氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸(GABA) 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（） 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是 下列氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸（GABA）的是 疼痛的调控机制中，"γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱"属于（） 疼痛的调控机制中，"中脑PAG、延脑头端腹内侧核群和一部分脑桥背外侧网状结构的轴突经过脊髓背外侧束下行，对脊髓背角痛觉信号传递产生抑制性调控"属于（） 疼痛的调控机制中，"内源性的阿片物质包括脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等，它们作用于不同部位的特异性受体，形成镇痛"属于（） 疼痛的调控机制中，"当粗纤维传导时，兴奋SG细胞，使该细胞释放抑制递质，以突触前或后方式抑制T细胞的传导，形成闸门关闭效应，从而达到镇痛"属于（） 疼痛的调控机制中，"负性情绪造成代谢异常，免疫功能下降，同时内源性抑痛物质降低，导痛物质增高"属于（） 疼痛的调控机制中，"阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导，关闭钙离子通道，从而阻止P物质和谷氨酸的释放，抑制背角痛敏神经元的活动"属于（） 下列氨基酸在体内可以转化为1，．氨基丁酸(GABA)的是 不激动γ-氨基丁酸(GABA)受体，但可以延缓GABA降解的抗癫痫药的是（ ）。 下列氨基酸在体内可以转化为y-氨基丁酸(GABA)的是 全麻药对γ-氨基丁酸（GABA）生物过程产生明显影响，但不包括（）。 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或促进其合成的抗癫痫药是 疼痛的调控机制中，"阿片肽受体激活可以直接降低钙离子电导，关闭钙离子通道，从而阻止P物质和谷氨酸的释放，抑制背角痛敏神经元的活动"属于 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或者促进其合成的抗癫痫药是（） 可激动γ－氨基丁酸（GABA）受体，属于苯二氮?类抗癫痫药的是（ ） 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是 可抑制r-氨基丁酸（GABA）降解或促进期合成的抗癫痫药是 γ-氨基丁酸（GABA）类似物为氨基转移酶抑制剂的抗癫痫药是（） 脑内GABA神经元参与哪些疾病的发病机制（） 天麻中与γ-氨基丁酸（） γ-氨基丁酸来自 γ-氨基丁酸来自