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医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性()
单选题
医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性()
A. 正确
B. 错误
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单选题
医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性()
A.正确 B.错误
答案
多选题
属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有()
A.呼吸麻醉设备 B.CT设备 C.光学内镜 D.集尿袋 E.有创内镜
答案
多选题
下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是()
A.植入式心脏起搏器 B.人工晶体 C.人工心肺机 D.光学内窥镜 E.手术衣
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行()
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类()
A.听诊器 B.一次性使用无菌注射器 C.彩色超声成像设备 D.呼吸麻醉设备 E.人工晶体
答案
多选题
第三类医疗器械是()
A.用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险 B.可以随便使用 C.对其安全性 D.对其安全性 E.通过常规管理可保证其安全性
答案
单选题
第三类医疗器械是()。
A.通过药理学方式获得效用的器械 B.通过常规管理足以保证其安全性 C.对其安全性 D.对其安全性
答案
单选题
第三类医疗器械是()
A.通过药理学方式获得效用的器械 B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 C.对其安全性、有效性需要严格控制的医疗器械 D.对其安全性、有效性需要采取特别措施严格控制的医疗器械
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第三类医疗器械实行( )
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书()
A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级卫生部门 E.国家药品监督管理部门
答案
热门试题
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
属于第三类医疗器械的是()
经营第三类医疗器械实行()管理
下列哪种属于第三类医疗器械()
属于第三类医疗器械的有()
属于第三类医疗器械的是()
以下哪些属于第三类医疗器械()
经营第三类医疗器械需要进行()
国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类是指()的医疗器械。
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
属于第三类医疗器械产品的是 ( )
下列属于第三类医疗器械的是
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )
自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
以下产品属于第三类医疗器械的是()
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