材料
A.女性假两性畸形B.男性假两性畸形C.真两性畸形D.单纯性性腺发育不全E.混合性性腺发育不全
17一羟化酶的缺乏，可导致
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
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17一羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
答案
17-羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
答案
21-羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
答案
17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
答案
17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括
A.性不发育、原发性闭经 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)降低 E.甲状腺功能亢进
答案
17-羟化酶缺陷（）。
A.真性盐皮质激素过多综合征 B.表象性盐皮质激素增多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.继发性醛固酮增多症
答案
17-羟化酶缺陷
A.继发性醛固酮增多症 B.真性盐皮质激素过多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.表象性盐皮质激素增多综合征
答案
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
A.性不发育 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高 E.甲状腺功能亢进
答案
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
A.性不发育、原发性闭经 B.高血钾 C.高血压 D.血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高 E.甲状腺功能亢进
答案
11β-羟化酶缺乏症
A.血钠升高 B.血钾下降 C.肾素血管紧张素原下降 D.去氧皮质酮升高 E.睾酮升高
答案
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缺乏苯丙氨酸羟化酶
21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为（）
18-羟化酶缺乏症（ ）
哪种物质缺乏可引起白化病？: 苯丙氨酸羟化酶|酪氨酸羟化酶|酪氨酸脱羧酶|酪氨酸转氨酶|酪氨酸酶
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
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17α-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是
21-羟化酶缺乏症可分为（）
苯丙氨酸-4-羟化酶(PHA)缺乏引起
21-羟化酶缺乏症的分类是（）
17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
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关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
胆汁酸过多可反馈抑制7ɑ-羟化酶。()
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11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）
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