17-羟化酶缺陷（）。
A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症
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17-羟化酶缺陷（）。
A.真性盐皮质激素过多综合征 B.表象性盐皮质激素增多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.继发性醛固酮增多症
答案
17-羟化酶缺陷
A.继发性醛固酮增多症 B.真性盐皮质激素过多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.表象性盐皮质激素增多综合征
答案
17α-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
A.性激素合成受阻 B.ACTH降低 C.糖皮质激素合成受阻 D.17α-羟孕酮升高 E.盐皮质激素合成途径亢进
答案
17-羟化酶缺陷症的表现是（）
A.身材瘦长、无力、骨龄落后于实际年龄 B.至青春期年龄无性发育、性幼稚、原发闭经 C.低肾素性高血压、低K性碱中毒 D.以上都是
答案
17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
A.性激素合成受阻 B.糖皮质激素合成增强 C.糖皮质激素合成受阻 D.性激素合成过旺 E.盐皮质激素合成途径亢进
答案
关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（ ）
A.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性 B.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性 C.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性 D.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 E.男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮
答案
11β-羟化酶缺陷（）
A.真性盐皮质激素过多综合征 B.表象性盐皮质激素增多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.继发性醛固酮增多症
答案
11β-羟化酶缺陷
A.继发性醛固酮增多症 B.真性盐皮质激素过多综合征 C.Liddle综合征 D.原发性醛固酮增多症 E.表象性盐皮质激素增多综合征
答案
21-羟化酶缺陷治疗选用
A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.糖皮质激素 D.酚苄明 E.赛庚啶
答案
17一羟化酶的缺乏，可导致
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.单纯性性腺发育不全 E.混合性性腺发育不全
答案
热门试题
17-羟化酶的缺乏，可导致
重症21-羟化酶缺陷表现为
17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)
11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）
11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常
11β-羟化酶缺陷可出现哪些生化异常
11β-羟化酶缺陷症的特征表现是（）
17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括
21-羟化酶缺陷症的典型特征是（ ）
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
关于11β-羟化酶缺陷症，说法正确的是
21-羟化酶缺陷症的典型特征是
11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD
21-羟化酶缺陷的临床表现不包括
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
酪氨酸羟化酶（）
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）
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