登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
引起蚕豆病的G6PD基因突变类型主要为______。
主观题
引起蚕豆病的G6PD基因突变类型主要为______。
查看答案
该试题由用户132****48提供
查看答案人数:38785
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户132****48提供
查看答案人数:38786
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
主观题
引起蚕豆病的G6PD基因突变类型主要为______。
答案
单选题
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()
A.遗传性红细胞膜结构异常 B.遗传性红细胞内酶缺陷 C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D.珠蛋白肽链数量异常 E.珠蛋白肽链分子结构异常
答案
单选题
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为
A.遗传性红细胞膜结构异常 B.遗传性红细胞内酶缺陷 C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷 D.珠蛋白肽链数量异常 E.珠蛋白肽链分子结构异常
答案
单选题
多指是由基因突变引起的一种遗传病。该基因突变的类型属于()
A.形态突变 B.生化突变 C.致死突变 D.隐性突变
答案
主观题
基因突变的定义及基因突变的主要类型
答案
单选题
引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()
A.MtDNA3243 B.MtDNA3721 C.MtDNA8344 D.MtDNA8993 E.MtDNA13513
答案
主观题
蚕豆病是由于下面哪个基因缺陷引起的疾病?______。
答案
多选题
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为() 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为()
A.遗传性红细胞膜结构异常 B.遗传性红细胞内酶缺陷 C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D.珠蛋白肽链数量异常 E.珠蛋白肽链分子结构异常
答案
单选题
引起镰状细胞贫血的HBB基因突变类型是()
A.移码突变 B.错义突变 C.无义突变 D.整码突变 E.终止密码突变
答案
单选题
单基因遗传病主要由基因突变导致()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
G6PD可用于测定()
丈夫为G6PD缺乏征患者,妻子为G6PD缺乏症携带者,其后代若为儿子,则其患G6PD缺乏症的几率为()。
基因突变主要有()、()、()、()、()等几种类型。
下列药物可能引起G6PD缺陷者发生溶血的有()
APC基因突变可引起
rb基因突变可引起
apc基因突变可引起
哪种酶基因突变会导致MODY() 哪种基因突变糖尿病预后最好()
G6PD缺乏症属于
患儿男,3.5岁,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,精神萎靡,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关,但不包括()
G6PD缺乏症患者在服用伯氨喳琳等药物或进食蚕豆后,出现的主要临床症状是()
病毒的基因突变类型包括
引起该病的基因突变是
G6PD缺乏症患者体内
红细胞G6PD患儿,应忌食()
红细胞G6PD患儿,应忌食
G6PD缺乏症患者体内()
基因突变的选择性突变类型有、、等。
何谓基因突变?基因突变有哪几类?
基因突变不包括基因突变不包括()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP