以下哪个药物能够部分中和克赛®的抗Xa活性，用于本品应用过量时中和治疗？（）
A. 鱼精蛋白
B. 血浆
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以下哪个药物能够部分中和克赛®的抗Xa活性，用于本品应用过量时中和治疗？（）
A.鱼精蛋白 B.血浆
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对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明：（）
A.克赛®虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似 B.克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等 C.经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的 D.以上都是
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对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明（）
A.克赛虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似 B.克赛保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等 C.经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的 D.以上都是
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抗因子XA活性用于监测
A.口服抗凝药 B.阿司匹林 C.低分子量肝素 D.普通肝素 E.精制蝮蛇抗栓酶
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以下低分子肝素中，抗Xa活性和抗IIa活性比值最高的是：（）
A.达肝素 B.那曲肝素 C.亭扎肝素 D.依诺肝素
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克赛®用于ACS抗凝，与UFH相比具有以下哪项优势？（）
A.UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛®无需调整剂量 B.克赛®无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量 C.克赛®皮下和静脉给药模式便于导管室转换 D.以上都是
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克赛®用于ACS抗凝，与UFH相比具有以下哪项优势（）
A.UFH与GPIIb/IIIa抑制剂联用时需调整剂量，而克赛无需调整剂量 B.克赛无需常规抗凝监测或根据aPTT调整剂量 C.克赛皮下和静脉给药模式便于导管室转换 D.以上都是
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克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有（）
A.用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究） B.用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究） C.用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究） D.以上都是
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克赛®用于ACS抗凝，已覆盖的适应症包括（）
A.ACS保守治疗的辅助抗凝治疗 B.ACS溶栓治疗中的辅助抗凝治疗 C.ACS-STEMIPCI病人的抗凝治疗 D.ACS-NSTEMIPCI病人的抗凝治疗 E.以上都是
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以下哪种药物与洛赛克合用时可降低洛赛克的血清浓度（）
A.克拉霉素 B.红霉素 C.伏立康唑 D.利福平
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热门试题
其抗凝作用不以监测aPTT决定，而应测定抗Xa活性的是
以下哪种药物与洛赛克合用时可使机体对洛赛克的暴露量增加（）
不推荐洛赛克与以下哪种药物联用（）
不鼓励洛赛克与以下哪种药物合用（）
以下支持“克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗”论点的论据有：（）
克赛®主要是通过以下什么凝血因子发挥抗凝作用（）
以下支持克赛®全面覆盖ACS抗凝治疗论点的论据有（）
血液透析低分子肝素抗凝时，可采用抗凝血因子Xa活性监测，无出血倾向的患者抗凝血因子Xa活性维持在（）
血液透析低分子肝素抗凝时，可采用抗凝血因子Xa活性监测，伴有出血倾向的患者抗凝血因子Xa活性维持在（）
具有选择性抗凝血因子XA活性的药物是（）
不同低分子肝素具有不同结构，克赛®独特抗凝特性与以下哪种结构相关？（）
克赛®用于NSTEMI患者保守治疗时，克赛®的疗程一般是几天（）
以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强（）
洛赛克与以下哪种酶底物之间可能产生代谢上的药物-药物相互作用（）
克唑替尼胶囊（赛可瑞）药物使用过程中，需要重点监测哪个项目（）。
以下抗血小板药物为前体药物，需要经过代谢成为活性形式（）
以下抗血小板药物为前体药物，需要经过代谢成为活性形式（）
[药物化学]喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需
克赛用于ACS患者非介入治疗，优于普通肝素，以下描述正确的有（）
克赛®用于预防血透时血栓形成，与UFH相比有以下哪项优势（）
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