药品广告的内容应当真实、合法，一国务院药品监管管理部门核准的为准，不得含有虚假的内容（）
A. 药品包装
B. 药品标签
C. 药品说明说
D. 药品注册批件
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药品广告的内容应当真实、合法，一国务院药品监管管理部门核准的为准，不得含有虚假的内容（）
A.药品包装 B.药品标签 C.药品说明说 D.药品注册批件
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药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
答案
药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准（）
答案
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是（ ）
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.超过疫苗有效期3年
答案
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年 B.3年 C.超过疫苗有效期2年 D.2年 E.超过疫苗有效期3年
答案
药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监管管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以
A.撤消药品批准证明文件 B.处以罚款 C.责令被抽查单位停产停业 D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售 E.吊销许可证
答案
药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致（）
答案
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明（）
A.理由 B.禁忌 C.不良反应 D.备注
答案
国务院药品监督管理部门（ ）。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产的企业
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门是（）
国务院药品监督管理部门是
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。
根据《广告法》的规定，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明哪些内容（）
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
国务院药品监督管理部门是哪个部门？
国务院药品监督管理部门是哪个部门
国务院药品监督管理部门负责审批（）。
国务院药品监督管理部门负责审批（）
国务院药品监督管理部门是什么？
国务院药品监督管理部门负责审批（）
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
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