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男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()
单选题
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()
A. 脾切除
B. 抗感染
C. 药物治疗
D. 支持治疗
E. 输血
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单选题
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()
A.脾切除 B.抗感染 C.药物治疗 D.支持治疗 E.输血
答案
单选题
病人乏力、黄疸,脾大,末梢血网织红细胞为15%,间接胆红素增高,该患者最可能是()
A.AA B.MA C.IDA D.HA
答案
单选题
男性,22岁,贫血,黄疸,脾大。Hb70g/L, WBC 5.5×109/L,网织红细胞计数0.09,Coombs 试验阳性
A.缺铁性贫血 B.巨幼细胞性贫血 C.自身免疫性溶血性贫血 D.珠蛋白生成障碍性贫血
答案
单选题
下列哪种贫血,网织红细胞增高最明显()
A.巨幼细胞性贫血 B.慢性失血性贫血 C.缺铁性贫血 D.溶血性贫血 E.地中海性贫血
答案
单选题
下列哪种贫血,网织红细胞增高最明显
A.巨幼细胞性贫血 B.慢性失血性贫血 C.缺铁性贫血 D.溶血性贫血 E.地中海性贫血
答案
单选题
男性,22岁,贫血,黄疸,脾大。血红蛋白70g/L,白细胞5.5×10/L,网织红细胞计数0.9,Coombs试验阳性,其诊断是()
A.缺铁性贫血 B.慢性病性贫血 C.自身免疫性溶血性贫血 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.阵发性睡眠性血红蛋白尿
答案
单选题
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A.该病的发病机制是 B.红细胞血红蛋白结构异常 C.红细胞合成相关酶缺乏 D.脾功能亢进 E.红细胞膜缺陷 F.自身抗体攻击红细胞破坏过多
答案
单选题
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A.慢性病性贫血 B.再生障碍性贫血 C.PNH D.自身免疫性贫血 E.遗传性球形细胞增多症
答案
单选题
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A.补充铁剂 B.糖皮质激素 C.脾切除 D.EPO E.输注洗涤红细胞
答案
单选题
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A.红细胞血红蛋白结构异常 B.红细胞合成相关酶缺乏 C.脾功能亢进 D.红细胞膜缺陷 E.自身抗体攻击红细胞破坏过多
答案
热门试题
患者男性,22岁,贫血,黄疸,脾肿大。血红蛋白709/L,自细胞5.5×109/L,网织红细胞计数0.09,Coombs试验阳性。可诊断为
下列哪种贫血性疾病的网织红细胞增高最明显?()
贫血伴轻度黄疸,网织红细胞5%以上,最可能的诊断是
下列贫血表现为网织红细胞减低的是()
下列贫血表现为网织红细胞减低的是
缺铁性贫血患者的网织红细胞呈
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性 最宜采用的治疗是()
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性最宜采用的治疗是()
红细胞减少,网织红细胞增高,未结合胆红素增高为主
患者,女,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中等;血红蛋白90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常;红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能
患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
患者,女性,15岁。发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞比例0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。
男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月, 体检巩膜黄染,脾肋下3cm,HGB 62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。该患者最可能的诊断是
慢性溶血性贫血,黄疸,脾大,红细胞渗透脆性试验(+)
慢性溶血性贫血,黄疸,脾大,红细胞渗透脆性试验(+)
红细胞减少,网织红细胞增高,未结合胆红素增高为主为()
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