口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么

《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 进口药品的企业向口岸所在地备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关（） 进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的()。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。 根据《药品管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门登记备案的，应该给予的处罚不包括（） [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括（） 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，责令限期改正，逾期不改正的，吊销药品注册证书（）