单选题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是()

A. 药品退货记录应保存3年
B. 药品批发企业储存药品相对湿度为35%~75%
C. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
D. 拆除外包装的零货药品应当集中存放对中药材和中药饮片
E. 对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录

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单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,有关药品出库,说法错误的是
A.药品出库复核应当建立记录 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.药品接近有效期的不得出库 D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,关于药品验收、存储与养护的说法,错误的是()
A.药品退货记录应保存3年 B.药品批发企业储存药品相对湿度为35%~75% C.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放对中药材和中药饮片 E.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少4年 E.至少5年
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是( )。
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是
A.0.35 B.0.45 C.0.55 D.0.65 E.0.75
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   )
A.35% B.45% C.55% D.75%
答案
单选题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为( )。
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
答案
热门试题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,合格药品为(   )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是() 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资袼的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为(   ) 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()。  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,不合格药品为(   )。
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