单选题

适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为

A. 10级
B. 100级
C. 10000级
D. 50000级
E. 100000级

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单选题
适用于滴眼液配液、滤过、灌封和生产环境空气净化级别为()
A.50000级 B.100000级 C.10000级 D.1000级 E.10级
答案
单选题
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为
A.10级 B.100级 C.10000级 D.50000级 E.100000级
答案
单选题
适用于注射液配制的环境空气净化级别为()
A.100000级 B.50000级 C.10000级 D.100级 E.10级
答案
单选题
安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A.1000级 B.10000级 C.100级 D.100000级 E.300000级
答案
主观题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
答案
单选题
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.以上都不正确
答案
多选题
洁净室空气净化级别分为那几级?()
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
主观题
对于空气净化系统,如果HAVC因故障停机,必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。(FL1)此要求仅针对B+A,还是B+A和C+A都适用,或适用于所有级别?
答案
单选题
空气净化技术主要是通过控制生产场所中空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A.空气中尘粒浓度 B.空气细菌污染水平 C.保持适宜温度 D.保持适宜的湿度 E.A、B、C、D均控制
答案
单选题
大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是()
A.大于10万级 B.10万级 C.1万级 D.1000级 E.100级
答案
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