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洁净室空气净化级别分为那几级？（）
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级
答案
洁净室空气净化标准正确的是（）
A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度） B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化 C.一般净化可采用初效过滤器 D.世界各国的净化度标准都是统一的 E.超净净化只需经过初
答案
洁净室空气净化标准正确的是
A.一般净化可采用初效过滤器 B.世界各国的净化度标准都是统一的 C.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度) D.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求 E.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
答案
洁净室空气净化标准正确的是
A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度) B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化 C.一般净化可采用初效过滤器 D.世界各国的净化度标准都是统一的 E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
答案
洁净室（区）的空气净化措施一般不包括
答案
对高效空气净化系统，洁净室设计中大气含尘浓度取()。
A.105pc/L B.106pc/L C.107pc/L
答案
进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。
A.温度 B.湿度 C.微生物数 D.尘粒数
答案
洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（）
A.≥2Pa B.≥5Pa C.≥10Pa
答案
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
答案
药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别
答案
热门试题
洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
洁净室的洁净级别不包括（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa
相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa
洁净室的洁净级别划分是按（）
空气洁净级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于( )Pa。
相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于()。
相邻不同级别洁净室之间和非洁净室之间的静压差不应小于（ ）。
洁净室内空气（ ）。
洁净室空气环境使用（）
洁净室空气环境使用
洁净室空气环境使用
洁净室空气环境使用（ ）。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
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