单剂量散剂剂量为0.1-0.5g时，装量差异限度为

单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（） 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（） 单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。 散剂包装的装量差异限度为0．1～0．5g，即（） 散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（） 平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度 进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。 平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是 平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是(   )。 以下哪种散剂需要单剂量包装 片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为袋（） 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为袋 单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。 当散剂剂量在0.01g以下时宜采用()。 当散剂剂量在0.01～0.1g时宜采用()。 重量差异检查时，平均片重在0.3g下的，重量差异限度在（） 多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。 《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为