洛赛克静脉给药的药-时曲线的平均终末相半衰期约为多长时间（）

克林霉素静脉给药浓度为（） 某药半衰期为12小时,若12小时给药一次,最少需多长时间达稳态血药浓度 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度（） 头孢克洛生物半衰期约为1h，静脉滴注后，其在体内达坪分数为99.22的时间约是（） 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。 头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）。 头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（） 洛赛克的有效期为多长时间（） 以半衰期给药间隔时间分次恒量给药，达到稳态血药浓度，需要几个半衰期 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为（　　）。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为（） 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期 头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）。 头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（） 头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。 临床给药可根据半衰期确定给药间隔时间和给药途径。半衰期12h的药物，通常选择（ ） 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径，半衰期12h的药物，通常选择（） 地高辛半衰期为36小时，如按半衰期给药，到达坪值需用（）天。