简述医疗机构本*单位研制的医疗器械的使用规定

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的管理和监督的部门是 医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒；对按照规定一次使用的医疗器具，应当在使用后予以（） 医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容。 医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）