负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的管理和监督的部门是

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（） 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。 医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。