药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为（）  [药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 药品出库复核时应当对照的记录是（） 药品出库时应当对照销售记录进行复核（） 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（） 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（） 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（） 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（）