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《医疗器械监督管理条例》(第650号令)于()起施行,《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行,《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行
单选题
《医疗器械监督管理条例》(第650号令)于()起施行,《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行,《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行
A. 2014年10月1日起
B. 2014年12月12日起
C. 2016年2月1日起
D. 2014年6月1日起
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单选题
《医疗器械监督管理条例》(第650号令)于()起施行,《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行,《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行
A.2014年10月1日起 B.2014年12月12日起 C.2016年2月1日起 D.2014年6月1日起
答案
主观题
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于()起施行。
答案
主观题
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于()起施行
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()
A.注册审批制度 B.分类注册制度 C.产品生产注册制度 D.申报备案制度 E.产品审查制度
答案
主观题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规
答案
多选题
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的()
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告 B.拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款 C.货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款 D.情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
答案
判断题
中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于2014年6月1日起施行。
答案
主观题
简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义?
答案
主观题
简述《医疗器械监督管理条例》中所称医疗器械的含义
答案
热门试题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()
进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械()
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心
某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作,《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的
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某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作,《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为()。
《医疗器械经营监督管理办法》于()日起施行
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。
根据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营许可证》有效期为( )
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的( )
《医疗器械监督管理条例》什么时间发布?什么时间施行?
《医疗器械监督管理条例》什么时间发布?什么时间施行
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