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按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A.酊剂 B.栓剂 C.溶液剂 D.颗粒剂 E.片剂
答案
按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A.片剂 B.酊剂 C.栓剂 D.溶液剂 E.颗粒剂
答案
以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）
A.混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子） B.散剂（局部用） C.颗粒剂（双筛分法） D.混悬型注射剂 E.混悬型眼用半固体制剂
答案
以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）
A.混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180m的粒子） B.散剂（局部用） C.颗粒剂（双筛分法） D.混悬型注射剂 E.混悬型眼用半固体制剂
答案
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
A.崩解时限检查 B.主药含量检查 C.热原实验 D.含量均匀度检查 E.重（装）量检查
答案
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行
A.不溶性微粒检查 B.热原试验 C.含量均匀度检查 D.崩解时限检查 E.重量差异检查
答案
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行
A.不溶性微粒检查 B.热原试验 C.含量均匀度检查 D.崩解时限检查 E.重量差异检查
答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）
A.崩解时限的检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.热源实验 E.重（装）量差异检查
答案
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
答案
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
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中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查
11【单选】中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
[药物分析]中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括（）
根据中国药典2015年版4部制剂通则酊剂需要进行哪些常规项目检查？（）
根据中国药典2015年版4部制剂通则合剂需要进行哪些常规项目检查？（）
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