为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂，用于手癣、足癣、体癣及皮肤念珠菌病的药物是

非选择性环氧酶抑制剂是 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 知识点：竞争性抑制剂 竞争性抑制剂与酶结合的部位 竞争性可逆抑制剂抑制程度与底物浓度无关 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 非竞争性抑制剂使: 非竞争性抑制剂使：() 非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是 中国大学MOOC: 酶的非竞争性抑制剂使 酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是（） 吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以（）键相结合，可用（）方法除去抑制剂。 属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是 β-内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂 我国首次上市的选择性非竞争性5α-还原酶抑制剂是 酶竞争性抑制剂的特点为（ ） 非竞争性抑制剂对酶催化反应的影响为（）。 非竞争性抑制剂对酶促反应受到的影响 反竞争性抑制中，抑制剂能同酶结合。