核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是下列哪项（）
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐形遗传
E. X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是下列哪项（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐形遗传 E.X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
答案
唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
答案
唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
答案
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A.47．XXY B.46．XX C.45，XX，-14，-21，+t(14q21q) D.45，XX，-22，-21，+t(22q21q) E.45．XO
答案
用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是
A.羊水总胆碱酯酶测定 B.羊水LD测定 C.羊水甲苯胺蓝定性试验 D.羊水染色体检查 E.羊水ALP测定
答案
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
A.智力发育落后 B.特殊面容 C.双眼外侧上斜 D.通贯手 E.染色体检查
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对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（）
A.通贯手 B.染色体检查 C.特殊面容 D.双眼外侧上斜 E.智力发育落后
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5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
在唐氏综合征（21三体综合征）患者中，下列哪种疾病的发生率不增加（）。
平衡易位21-三体综合征的核型可为（）
21-三体综合征D/G易位型核型
21-三体综合征G/G易位型核型
21-三体综合征D／G易位核型为
21-三体综合征G/G易位核型为
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