唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
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唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
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唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（）
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唐氏综合症
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
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核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是下列哪项（）
A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐形遗传 E.X连锁隐性遗传
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唐氏综合症的发生率
A.1/600-1/800 B.1/200-1/300 C.1/400-1/600
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21-三体综合症的的核型可为（）
A.47，XX（或xY），+21 B.46，XX（或xY），-21，+t（2lq21q） C.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D.46，XX（或XY）／47，+21 E.47.XXY
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唐氏综合征标准型核型为
A.46，XY，-14+t(14q21q) B.46，XX，-21，+t(21q21q) C.46，XY，-21，+t(14q21q) D.47，XY，+21 E.46，XX/47，XY，+21
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预防生育“唐氏综合症患儿”，最有效的方法（）。
A.服药 B.剖宫产 C.孕期筛查，高危者产前诊断明确后终止妊娠
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热门试题
简述唐氏综合症的分型及临床表现
简述唐氏综合症的分型及临床表现
于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
患有唐氏综合症的儿童具有的显著身体特征有__________、__________、__________、__________、__________以及__________。
由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（）
唐氏综合症是由第（）对染色体的变异引起的。
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
嵌合型唐氏综合征的核型是:
唐氏综合征D/G易位核型为
唐氏综合征G/G易位核型为（）
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
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