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药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()
A.正确 B.错误
答案
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（）
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
（2018年真题）《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于（ ）
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布（）
A.正确 B.错误
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行
A.2006年10月1日 B.2006年5月1日 C.2006年6月1日
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局负责（）。
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
国家食品药品监督管理局负责对药品的
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
我国国家食品药品监督管理局简称
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于（）
《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的
国家食品药品监督管理局的简称是（）
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的网址是
国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职能有（）
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
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