苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
A. 胃肠活动减弱，使吸收减慢
B. 妊娠晚期血流动力学发生改变
C. 激素分泌改变，药物代谢也受影响
D. 血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E. 肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
F. 肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26?29周时游离药物达高峰，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快 F.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢 B.妊娠晚期血流动力学发生改变 C.激素分泌改变，药物代谢也受影响 D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E.肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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苯妥英
A.CBZ B.VPA C.PB D.ESM E.PHT
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苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
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合用异烟肼与苯妥英，结果苯妥英血浓度上升，显示毒性（）
A.酶抑制相互作用 B.酶诱导相互作用 C.5-羟色胺综合征 D.尿液pH变化引起药物排泄的改变 E.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用实例）
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乙醇及高剂量苯妥英、阿司匹林的消除动力学为
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苯妥英纳可引起（）。
A.齿龈增生 B.电解质紊乱 C.致死性肝病 D.粒细胞减少 E.肾功能障碍
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地西泮和苯巴比妥的共同作用有（）
A.中枢性肌松 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.静脉麻醉 E.镇静
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需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
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苯妥英在体内可发生（ ）
苯妥英在体内可发生
地西泮和苯巴比妥均具有下列何种作用
苯妥英铂不用于治疗癫痫（）.
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上述中毒类型中，可用苯妥英纳解救的是
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