药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）

药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（　　）。 药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其（） 药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的