根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 根据国务院全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发的行政管理方式是（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（） 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）。 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有( ) 在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层由省级药品监督管理部门下放到设区的市级人民政府药品监督管理部门项目有 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）。 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是 根据《药品管理法》，不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定