关于血液制品，下列哪项或哪几项是错误的（）
A. 压积红细胞加等量的右旋糖酐液成为红细胞混悬液
B. 压积红细胞加等量的等渗盐水成为少浆全血
C. 采血后4小时内冰冻者为新鲜冰冻血浆
D. 干燥血浆用时加适量蒸馏水或0.1%枸橼酸溶液溶解
E. 冷沉淀是新鲜冰冻血浆在4℃溶解时不溶的沉淀物
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关于血液制品，下列哪项或哪几项是错误的（）
A.压积红细胞加等量的右旋糖酐液成为红细胞混悬液 B.压积红细胞加等量的等渗盐水成为少浆全血 C.采血后4小时内冰冻者为新鲜冰冻血浆 D.干燥血浆用时加适量蒸馏水或0.1%枸橼酸溶液溶解 E.冷沉淀是新鲜冰冻血浆在4℃溶解时不溶的沉淀物
答案
下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。
A.血液制品的原料是血浆 B.开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准 C.血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号 D.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
答案
补充血容量下列哪项血液制剂与血液制品是首选（）
A.悬浮红细胞 B.机器采集浓缩血小板 C.人体白蛋白 D.全血
答案
关于血液制品管理的说法，错误的是
A.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和药品批准文号 B.血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆 C.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录 D.血液制品不得委托生产，但是可以网络销售
答案
以下关于血液制品的说法错误的是
A.制定科室专人负责血液制品的购进验收 B.血液制品发出后可退回 C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划 D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进 E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
答案
血液制品是指各种血浆蛋白制品，血液制品包括（）
A.人血白蛋白 B.静脉注射用人免疫球蛋白 C.人凝血因子Ⅷ D.人纤维蛋白原
答案
下列哪项是血液病患者最宜输入的血液制品
答案
下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。
A.新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准 B.血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动 C.国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报 D.血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
答案
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是
A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液 B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进 C.制定科室专人负责血液制品的购进验收 D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内 E.血液制品发出后一律不得退回
答案
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是
A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液 B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进 C.指定科室专人负责血液制品的购进验收 D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内 E.血液制品发出后一律不得退回
答案
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下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是
取血液制品程序错误的是（）
关于进出口血液制品审批的说法，错误的是
关于血液制品生产管理要求的说法，错误的是
中国将血液制品明确划分为临床用血制品和药用血液制品。
病人输注血液制品时，需要记录的血液制品其中包括（）
下列血液制品属血浆成分的是
血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品，如（）
血液制品指源自人类血液或血浆的治疗产品（）
血液制品（）加热。
血液制品包括
属于血液制品的是（ ）。
下列不同血液制品的适宜保存温度是（）。
血液制品的种类（）、（）、（）。
血液制品应放在()。
血液制品应放在
血液病患者宜输入下列哪种血液制品
下列选项中，属于血液制品的有（ ）。
下列病种中，主要通过血液及血液制品进行传播的是（）
血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（ ）。
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