面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。

Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（） 强直性肌营养不良的致病基因位于（　） 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（） 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于 假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上，该基因是迄今发现的人类最大的基因。 Duchenne型肌营养不良症的遗传方式是（） 眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。 X—连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上, 且隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（） X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 杜氏肌营养不良患儿母亲的基因型通常是: 假肥大肌营养不良症的遗传方式是（） 强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病，致病基因位于染体19q13。 Duchenne型肌营养不良的遗传方式是 Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。 常染色体显性遗传病的基因型多数是（） 在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是（） 引起营养不良型大疱性表皮松解症可能的基因突变是（） 试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。 头发早白多数是由于营养不良、精神压力过大、（）或遗传因素造成的。 Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）