21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（） 21-三体综合症的的核型可为（） 21-三体综合症确诊的依据是（　　）。 21-三体综合症的临床表现为（） 简述21－三体综合症主要的临床特征 21-三体综合症的临床表现为（） 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。() 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（） 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 染色体病的产前诊断方法包括（） 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括 孕产妇健康管理中，妊娠几周知情选择进行唐氏综合症筛查，必要时转诊进行产前诊断（） 侵袭性产前诊断方法的并发症有（） 提示：产前诊断发现胎儿染色体核型为21-三体。下一步恰当的处理是 可检测胎儿染色体的产前诊断方法是 产前诊断的方法? 关于产前诊断的方法 最常应用的侵袭性产前诊断技术为 三体综合症确诊的依据是 下列哪项不属于产前诊断方法（） 最常应用的侵袭性产前诊断技术为关于产前诊断的方法