用过的医疗器械和物品应（）

确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到何种水平。（） 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 凡接触皮肤、黏膜的医疗器械的器具和物品必须达到（）水平。 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到（）水平。{} 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.