非传染患者用过的医疗器械和物品的处理措施为

用过的医疗器械和物品应（） 非感染症患者用过的医疗器材和物品的消毒处理措施为（） 传染病患者用过的医疗器材和物品的消毒处理措施为（） 对传染患者或疑似传染患者污染的场所和物品，医疗机构应当及时采取（　　）。 患者用过的医疗器材和物品消毒处理措施为 《医院感染管理规范》中规定传染病病人用过的医疗器械、用品的消毒处理原则为（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 多重耐药菌感染患者用医疗器械及周围环境管理下列说法错误的是（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到（） 标准预防也包括穿戴合适的防护用品处理患者环境中污染的物品与医疗器械（） 《医院感染管理规范》中规定：非感染症用过的医疗器材和物品消毒处理措施为（）。 病人用过的医疗器材和物品消毒处理措施为 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为（） 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。