工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
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工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
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层流常用于洁净区的洁净度级别为
A.300000级 B.100级 C.100000级 D.10000级 E.200000级
答案
在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到
A.100000级 B.10000级 C.100级 D.300000级 E.1000级
答案
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
A.可避免不同药物粉末交叉污染 B.空调净化优于层流净化 C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内 D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走 E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
答案
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A.100级 B.10000级 C.100000级 D.300000级 E.大于300000级
答案
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A.>300000级 B.100级 C.300000级 D.100000级 E.10000级
答案
关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
A.定期消毒 B.使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染 C.消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。 D.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。 E.有水池.地漏的，不得对药品产生污染
答案
洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
A.每立方米体积中粒子数量 B.每平方米面积中粒子数量 C.每立方米体积中粒子密度 D.每平方米面积中粒子密度
答案
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
阴道栓剂生产的配制工序洁净度级别为
正极配料洁净度要求为（）
洁净度
无菌区的洁净度要求是（）。
无菌区的洁净度要求是（ ）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区的洁净度要求是
洁净室洁净度最高的是（）。
无菌操作间洁净度应达到（ ）。
根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为（）。
无菌装配的环境洁净度要求是
无菌装配的环境洁净度要求是（）
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