红霉素具有的结构特点
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红霉素具有的结构特点
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红霉素的结构特点是
A.10～12个碳原子的内酯环 B.12～14个碳原子的内酯环 C.14～16个碳原子的内酯环 D.16～18个碳原子的内酯环 E.18～20个碳原子的内酯环
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罗红霉素分子结构组成罗红霉素分子结构组成（）
A.大环内酯 B.红霉内酯与果糖、葡萄糖成苷 C.红霉糖与内酯环成苷 D.β-内酰胺环与三个糖成苷 E.去氧氨基糖与内酯环成苷
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罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（）
A.抗菌谱扩大 B.抗菌活性增强 C.半衰期延长 D.血及组织中药物浓度高 E.可透过血-脑脊液屏障
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红霉素的特点为（）
A.抗菌谱与青霉素相似而略广 B.不耐酸 C.与其他大环内酯类有部分交叉耐药性 D.大部分经肾原形排泄 E.通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用
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红霉素的特点是
A.完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中 B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全 C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高 D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用 E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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红霉素的特点是（）
A.组织、细胞内的浓度高，半衰期长，可达40～68小时 B.体内分布广，在骨组织中的浓度高 C.不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物 D.在肾脏以及内耳中可蓄积 E.主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障
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红霉素的特点是
A.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用 B.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中 C.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全 D.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高 E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧
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红霉素的结构改造位置是
A.C3的糖基，C12的羟基 B.C9酮，C6羟基，C7的氢 C.C9酮，C6羟基，C8的氢 D.C9酮，C6氢，C8羟基 E.C9酮，C6氢，C7羟基
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红霉素分子由下列结构组成（）
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罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
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与红霉素比较，阿奇霉素的特点是
罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似（）
红霉素的理化性质及临床应用特点是红霉素的理化性质及临床应用特点是（）
不符合红霉素特点的是
与青霉素G比较，红霉素的特点是
阿奇霉素与红霉素比较，主要的特点是
与青霉素G比较，红霉素的特点是
阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是
十四元环大环内酯类药物，如红霉素、罗红霉素及克拉霉素等药物，除具有抗菌作用外，还具有抗炎作用
十四元环大环内酯类药物，如红霉素、罗红霉素及克拉霉素等药物，除具有抗菌作用外，还具有抗炎作用
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链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是
链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是（）
链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是（）
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