判断题

生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行()

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判断题
生产生物制品的原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行()
答案
单选题
每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于( )。
A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验
答案
单选题
按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写(),向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发
A.《生物制品批签发申请表》 B.《生物制品批签发登记表》 C.《生物制品批签发合格证》 D.《生物制品批签发不合格通知书》
答案
单选题
批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于()
A.监督检验 B.注册检验 C.评价抽验 D.指定检验
答案
单选题
批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于
A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验
答案
单选题
法律规定的生物制品在上市前,所进行的强制性检验属于(  )
A.监督检验 B.注册检验 C.评价抽验 D.指定检验
答案
单选题
批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于(  )
A.监督检验 B.注册检验 C.评价抽验 D.指定检验
答案
单选题
(2016年真题)每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于
A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验
答案
单选题
承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()指定
A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国务院卫生部门 D.市级药品监督管理局
答案
单选题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.DA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资格认证中心
答案
热门试题
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