单选题

()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。

A. ADR
B. 严重的ADR
C. 新的药品不良反应
D. 上市5年以上的药品
E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

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单选题
()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。
A.ADR B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品 E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
答案
单选题
()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。
A.R B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品 E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
答案
单选题
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过()
A.5个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日
答案
单选题
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告,最迟不得超过
A.5个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日
答案
单选题
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是()
A.必须随时报告或者越级报告 B.必要时随时报告或者越级报告 C.随时报告,必要时可以越级报告 D.可以随时报告,必要时越级报告 E.必要时随时报告,可以越级报告
答案
单选题
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是
A.及时报告 B.越级报告 C.必要时越级报告 D.及时报告,必要时越级报告 E.必要时随时报告或越级报告
答案
单选题
“严重或罕见的ADR"报告程序应该是
A.及时报告 B.越级报告 C.必要时越级报告 D.及时报告,必要时越级报告 E.必要时随时报告或越级报告
答案
单选题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于()
A.药物不良反应 B.严重的药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品 E.上市5年以上药品
答案
单选题
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
A.上市5年内的药品 B.上市5年后的药品 C.列为国家重点监测的药品 D.麻醉药品 E.毒性药品
答案
单选题
主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是
A.麻醉药品 B.列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.所有上市药品 E.毒性药品
答案
热门试题
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于 新的、严重的ADR应()报告 根据规定,主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是( ) 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是() 对严重.罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过() 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 应该报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 ADR报告类型分为一般的、严重的、新的一般、新的严重() 应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是() 依据规定,应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过() 发现严重、罕见或新的不良反应.病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过
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